Reclaman por una ley nacional de endometriosis

Durante el programa Muchas Gracias, Ana María Vega relató que esta problemática de salud ha sido invisibilizada, al estar vinculada con la menstruación, un tema tabú para nuestra sociedad.

Según relató Vega ?gracias a la lucha de mujeres y personas menstruantes, Mendoza cuenta con una ley? y por ello, dialogó con Eliana Castellino, referente de la asociación Endo Mendoza quien explicó en qué consiste la enfermedad y por qué es tan importante que exista una ley. ?Sirve para que el Ministerio de Salud informe sobre la enfermedad y permite que las mujeres puedan informarse y llegar antes al diagnóstico?.

Entre otras actividades, se realizará una sesión de fotos y la iluminación específica de la casa de gobierno, el mismo 14 de marzo, día mundial de la Endometriosis. ?Luego habrá stands informativos en el kilómetro cero de la ciudad y el 26 de marzo, en el reloj del Parque Central, habrá una feria educativa con profesionales de distintas áreas que pueden informar al respecto?, completó Castellino.

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