Personas con fibromialgia reclaman una ley que reconozca la enfermedad-LSA

Al conmemorarse el Día Mundial de la Fibromialgia, Inés Merelles, referente del colectivo Fibromialgia autoconvocados relató durante el programa Muchas Gracias los argumentos vinculados con el proyecto de ley que espera su aprobación en la legislatura provincial y que fue presentado por el diputado Mario Vadillo.

Para solicitar su aprobación, las personas afectadas por esta problemática se manifestaron frente a la legislatura provincial, Merelles brindó detalles del proyecto de ley cuyo tratamiento esperan sea pronto.

Al relatar de qué se trata la fibromialgia Merelles explicó ?no es difícil detectar la enfermedad porque tenemos 18 puntos gatillo, pero faltan especialistas que puedan diagnosticarla y tratarla adecuadamente?.

Fue reconocida como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1992. Y en la actualidad afecta de un 2% a un 7 % de la población mundial, aunque siguen existiendo diferencias y dudas en cómo tratarla o diagnosticarla. Por ello, desde 1993, la OMS propuso celebrar el Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica, coincidiendo con el natalicio de Florence Nightingale, enfermera que quedaría postrada en su cama durante 50 años a causa de esta enfermedad.

Es una enfermedad que tiende a ser más común entre mujeres de 20 y 50 años de edad, sin embargo, también pueden sufrirla hombres y niños. Según afirmó Mirelles, expresó que al tratarse de una enfermedad no regulada, las obras sociales no la reconocen. ?Por eso estamos demandando una ley que la aborde a través de un presupuesto destinado a la investigación de la patología, que ahora está en cámara de diputados para su sanción final. Es de esperar que se apruebe antes de que pierda estado parlamentario?.

Finalmente, Merelles se puso a disposición para quienes deseen obtener más información sobre el colectivo Fibromialgia Autoconvocados, a través de su ws 2615 19-6655